Slide background

KorterMaarKrachtig

Voor elkaar!

Welkom op de website van KorterMaarKrachtig!

Slide background

KorterMaarKrachtig

Staat voor:

Ervaringsdeskundigheid, Voorlichting en Belangenbehartiging

Slide background

KorterMaarKrachtig

Samen sterker

Ontmoet elkaar op het forum

Slide background

KorterMaarKrachtig

Voor het laatste nieuws

Slide background

KorterMaarKrachtig

Ook uw vereniging

Word lid , samen staan we sterk

Informatie

Informatie voor mensen die een prothese hebben of een amputatie moeten ondergaan

lees meer

Inloopmomenten

Wij organiseren informatieochtenden en -middagen bij revalidatiecentra en instrumentmakerijen. U bent van harte welkom om onze stand te bezoeken en met onze vrijwilligers in contact te komen.

lees meer

DONEER NU

Draagt u de vereniging KorterMaarKrachtig en haar doelstellingen een warm hart toe dan kunt u ons steunen.

Lees meer

KorterMaarKrachtig is dé landelijke vereniging voor mensen met een amputatie en/of aangeboren reductie van een ledemaat.

kleuren

 

Meest recente berichten

Column: Hulp(-)vragen

De site van KorterMaarKrachtig biedt een prima mogelijkheid om (hulp)vragen te stellen. Ook op Facebook zijn er (meestal besloten) groepen, waarin de amputatie van een ledemaat centraal staat. Over en weer worden veel ‘weetjes’ uitgewisseld. Daarnaast bieden deze platforms de gelegenheid om vragen te stellen, opmerkingen te maken (alles in het nette), ondersteunend te zijn naar iedereen die lid is van de groep.

Helpen en suggesties oppikken
Ik ben al een tijdje lid van een aantal van die groepen en af en toe meng ik me in de discussie, maak een opmerking, doe een suggestie, steek een duim op en moedig de mensen aan om zo actief mogelijk bezig te zijn. Dat heeft mij in de afgelopen vier jaar, na de amputatie van mijn linkerbeen, ook geen windeieren gelegd. Aan de ene kant help je mensen en aan de andere kant kun je voordeel hebben van hetgeen een ander heeft meegemaakt, welk middel de ander gebruikt tegen bijvoorbeeld fantoompijn en soms ook voor een verzachting van een wond die maar niet dicht wil. Al deze opmerkingen, hulp en vragen zijn voor allen welkom. Iedereen heeft wel eens met iets vervelends te maken. Ik lees er van alles in.

Mobility Clinic, 1 april 2023

Draag je een orthese of prothese? En wil je weten hoe je beter of sportiever kunt bewegen? Kom dan op 1 april van 11:00 tot 15:00 naar Atletiekbaan AV’34 in Apeldoorn en doe mee met andere beginners en amateursporters!
Tijdens de Mobility Clinic krijg je tips en ondersteuning van (top)atleten en gespecialiseerde trainers.
Locatie: Sportpark Orderbos 19, 7313 HN Apeldoorn.

Drukplekken in de prothesekoker: oproep afstudeeronderzoek

Ik ben Jessica Floor en ben momenteel aan het afstuderen van mijn studie bewegingstechnologie aan de Haagse Hogeschool. Voor mijn onderzoek kijk ik naar de bruikbaarheid van een druksysteem die in de toekomst mogelijk hulp kan bieden tijdens het aanmeten en optimaliseren van de prothese. Het gaat hierbij om druksensorstrips die geplaatst kunnen worden in de prothesekoker om hieruit drukdata te meten.
Afgelopen weken heb ik literatuuronderzoek gedaan naar verschillende drukplekken in de prothese en wat het effect is tijdens het lopen. Aankomende weken staan in het teken van meten om zo literatuur met data te vergelijken. Voordat ik deze metingen kan uitvoeren zal er een meetprotocol geschreven moeten worden.

Huidproblemen door transpiratie

Wij zijn vier eerstejaars geneeskundestudenten aan de Radboud Universiteit. Voor ons innovatieproject zijn wij op zoek naar mogelijke oplossingen voor huidproblemen die ontstaan bij patiënten met een beenkokerprothese, waarbij transpiratie de voornaamste oorzaak is. Mocht u nou zelf transpiratieproblemen ervaren, dan zouden wij graag met u in gesprek hierover willen gaan. We willen namelijk graag uw mening hierover horen en waar u behoefte aan zou hebben met betrekking tot een nieuwe innovatie rondom dit probleem. Als u ons op een andere manier zou kunnen helpen met ons innovatieproject dan horen we dat natuurlijk ook graag!

Als u interesse hebt of nog vragen hebt laat het ons gerust weten door te mailen naar elena.bouma@ru.nl.

Elena Bouma, Loredane van den Brink, Lisa van Eck en Maud Straatman

Europa’s grootste jeugdkamp voor jongeren met een beperking

Van 29 juli tot 6 augustus 2023 kunnen 70 kinderen en jongeren met een amputatie of reductiedefect weer (na twee jaar coronapauze) deelnemen aan het BMAB-Jeugdkamp. Plezier en vreugde staan voorop, maar ook samenwerken, acceptatie en tolerantie. Je kunt er klimmen, kanoën, zwemmen, boogschieten en nog veel meer.
Verdere informatie is (in het Duits) te lezen op https://www.ampucamp.de.

Flamingolunch. Kom ook op 25 maart!

Op zaterdag 25 maart wordt er weer een Flamingolunch georganiseerd. De Flamingo’s zijn een groep dames met één been. Zij komen één of twee keer per jaar bij elkaar om niet alleen gezellig met elkaar te praten maar ook om ervaringen en tips uit te wisselen.
De lunch vindt zoals altijd plaats van 12:00 tot 15:00 uur in Restaurant Darthuizen in Leersum, Rijksstraatweg 315, 3956 CP Leersum, telefoon 0343 – 453041. Kom jij ook een keer?

Werkstuk over fantoompijn

Mijn naam is Liv Maas en ik zit in mijn laatste jaar op het Fons vitae lyceum in Amsterdam. Dit betekent dat ik dit jaar mijn profielwerkstuk (scriptie) moet maken. Daarvoor heb ik gekozen om een een informatief tijdschrift over fantoompijn te maken. Ik vind het belangrijk om mensen goed te informeren en hen er bewust van te maken wat fantoompijn betekent voor iemand die hier last van heeft.
Daarom wil ik graag een interview afnemen met iemand die zelf last van fantoompijn heeft (gehad). Dit interview kan worden afgenomen op de manier waarop u het het liefste heeft; een vragenlijst via mail, bellen etc. Ook zou ik heel erg graag in contact willen komen met iemand die veel verstand heeft van dit onderwerp en bereid is eventuele vragen te beantwoorden.
Heeft u interesse om mij te helpen? Stuur dan alsjeblieft een mailtje naar Liv.maas@leerling.fonsvitae.nl, of app/bel 0630621990.
Iedereen die mee wil werken ontvangt een digitale kopie van mijn werkstuk.

Column: Meer kunnen, een blik in mijn spiegel

Lynn
Het decembernummer van ons magazine ‘Kort&Krachtig!’ trof me bijzonder. De inhoud is zoals in ieder nummer top. Nee, de voorplaat, de omslag….die pakte me helemaal. Lynn Kadijk, 11 jaar, zegt ‘Ik kan nu gewoon veel meer’. Een ontzettend mooi en ontroerend verhaal, waarin heel veel aspecten rond een amputatie op een gevoelige manier aan de orde komen. Mooie woorden, ook van haar zus en haar ouders. Het raakte me bijzonder. Niet alleen omdat ik als het ware het hele proces, dat ik zelf heb meegemaakt, opnieuw beleefde, maar ook omdat het hier een persoon betreft die nog een heel lang leven voor zich heeft. Het was en is een moeilijke keuze, onomkeerbaar. Zoals Lynn en haar familie ermee zijn omgegaan is echt bewonderenswaardig.

Vereniging Gehandicapte Wintersporters: een donatie waard!

Eén week even niet het gevoel gehandicapt te zijn. Hoe cool is dat? De Vereniging Gehandicapte Wintersporters (VGW) maakt dit mogelijk met maar liefst zes reizen naar de sneeuw. Dit kan alleen met de hulp van onze vrijwilligers en donaties. Draag je ons als ‘vriend van de VGW’ een warm hart toe? Elke bijdrage is welkom op https://www.unieksporten.nl/…/in-de-sneeuw-even-los….
Wil je vanuit je bedrijf sponsoren? Neem contact op met sponsoring@vgw-online.nl en wij zorgen voor een factuur!

Column: schoenen

Een bijzonder belangrijk hulpmiddel voor de mens is schoeisel. Hoewel we in vroeger dagen op blote voeten liepen (kan nu weer, niet alleen op het strand maar ook op de zogenaamde blote voeten paden), tegenwoordig is het gebruikelijk om tussen de ondergrond en de voet, al dan niet voorzien van een sok, een tussenlaagje te hebben. Algemeen noemen we dat gewoon een schoen. Dat geldt ook, en misschien wel heel erg, voor ons mensen met een beenamputatie.

Filip in de race voor Genium X3 – ‘Nee heb je, ja kun je krijgen’

Filip (41, getrouwd en drie kinderen) besloot in 2016 zijn linkerbeen te laten amputeren na een watersportongeval. Na zijn amputatie kon hij eindelijk door met zijn leven, ook sporten pakte hij weer op. Met zijn blogs geeft hij een inkijkje in zijn leven en inspireert hij anderen met zijn activiteiten en belevenissen.

Het is alweer ruim vijf jaar geleden dat Filip zijn eerste prothese aangemeten kreeg. Tijd voor een vervanger!

Lees het verhaal van Filip op MOVAO!

Werkstuk over fantoompijn

Quirijn Esselink en Olaf Goudriaan zijn voor hun profielwerkstuk onderzoek aan het doen naar de werking van protheses en fantoompijn. Zij willen onderzoeken wat en of er verschil is in het ervaren van fantoompijn tussen twee soorten protheses, de myo-elektrische en de mechanische prothese. Voor hun onderzoek zijn zij op zoek naar mensen die een amputatie hebben meegemaakt. Zij hebben ook een vragenlijst gemaakt: https://forms.gle/CzujYSPdoTCy715e6.
Verdere informatie is te vinden via: L112258@gsr.nl

Berichten

Belangrijke websites

Zoeken door de website

Choose Slider